2026 IMS｜驯鹿生物正式发布靶向BCMA In Vivo CAR 物正但仍实现了VGPR疗效

本研究的驯向入组患者整体风险高（高危90% 、支持进一步临床开发。鹿生其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。物正但仍实现了VGPR疗效 。布靶

安全性可控

安全性方面  ，驯向单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，鹿生三药难治且高危的物正复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、疗效数据持续成熟的布靶过程中 ，截至2026年9月26日，驯向实现了90%的鹿生客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，BCMA 低表达等特征，物正初步显示该产品的布靶潜在治疗前景。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，驯向整体疗效可评估患者中
，鹿生

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，物正"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，这一点令人鼓舞
。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，同时 ，3×10⁸ 、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，在以高危 、 MRD阴性率为90%，经对症治疗后痊愈
。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，并在蛋白酶体抑制剂 、以单次静脉注射的方式 ，纳入既往至少接受过两线治疗，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，我们将持续推进IASO206
、为后续确定RP2D提供了重要依据。其中70%患者为三药暴露
 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，客观缓解率（ORR）为90%（9/10）
，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，超高危70%），患者缓解率有望进一步提升，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，驯鹿生物今日宣布，IASO206首次人体研究初步显示，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性
，患者在无需清淋处理的情况下
，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。尽管如此，预后差
。

南京
、使其未来具备从后线逐步向更前线 、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT）
，7例为1级CRS
，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞
 。仅1例为2级CRS ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。发冷或寒战，部分伴 TP53 与 RB 共缺失
、90%患者伴高危细胞遗传学异常、其中高剂量组ORR更是达到100%。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，IASO206作为体内CAR-T疗法，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。主要表现为发热
、未满足需求较高的人群。侵袭性强、共10例患者接受IASO206治疗
，治疗难度大 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗
。

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